मुंबई: औषध कंपन्यांच्या नावातील गोंधळामुळे २.४५ कोटींची औषधे बाजारातून परत घेण्याचे आदेश.

मुंबई: अन्न व औषध प्रशासन (FDA) आयुक्त तुकाराम मुंढे यांच्या नेतृत्वाखाली एक मोठी कारवाई करण्यात आली आहे. कॅडिला फार्मास्युटिकल्सच्या 'ॲसिलॉक' (Aciloc) ब्रँडच्या औषधांच्या नावातील साम्यामुळे रुग्णांची दिशाभूल होण्याची शक्यता लक्षात घेऊन, एफडीएने या औषधांच्या विक्रीवर आणि वितरणावर बंदी घातली आहे.

नेमके प्रकरण काय? कॅडिला फार्मास्युटिकल्सने सुरुवातीला 'रॅनिटिडिन' (Ranitidine) घटक असलेली 'Aciloc 150' आणि 'Aciloc 300' ही औषधे बाजारात आणली होती. त्यानंतर कंपनीने 'फॅमोटिडिन' (Famotidine) घटक असलेली औषधे 'Aciloc 150+' आणि 'Aciloc 300+' या नावाने बाजारात आणली. या दोन औषधांच्या ब्रँडिंगमध्ये आणि आर्टवर्कमध्ये केवळ '+' चिन्हाचा फरक होता, ज्यामुळे डॉक्टर, फार्मासिस्ट आणि रुग्णांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर गोंधळ निर्माण होण्याची शक्यता होती.

नावातील या सारखेपणामुळे चुकीचे औषध रुग्णांपर्यंत पोहोचून आरोग्याचा धोका निर्माण होऊ नये, या हेतूने एफडीएने ही प्रतिबंधात्मक कारवाई केली आहे.

कारवाईचा तपशील: एफडीएने ९ आणि १० जुलै रोजी पुणे, नागपूर आणि भिवंडी (ठाणे) येथील कंपनीच्या गोदामांवर (CFA) धाडी टाकून तपासणी केली. या तपासणीदरम्यान, २ कोटी ४५ लाख ३७ हजार ४९० रुपये किमतीचा औषध साठा विक्रीसाठी प्रतिबंधित करण्यात आला आहे. संबंधित कंपनीला बाजारात उपलब्ध असलेला सर्व साठा तात्काळ परत (Recall) करण्याचे निर्देश देण्यात आले आहेत.